Болжол менен 318 миллион жыл мурун, Пермь мезгилинде, биздин планетада биологиялык синапсиддер жашаган. Бул байыркы жандыктар заманбап сойлоп жүрүүчүлөрдөн чоңдугу менен эле эмес, тиш аппаратынын түзүлүшү менен да айырмаланып турушкан. Түтүктөрдөн тышкары, алардын жырткычтары да болгон, бул алардын жырткыч мүнөзүн көрсөтүшү мүмкүн. Пермь чөкмөлөрүндө эң сонун сакталып калган көптөгөн фоссилдүү калдыктарды изилдөөнүн негизинде илимпоздор ушундай тайманбастыкка жетишти. Кийинчерээк, бул тарыхка чейинки жандыктар диметроддонц деп аталышкан.
Алар узундугу 3,5 метрден ашкан катуу көлөмдөгү жырткычтар болушкан. Алардын айырмалоочу өзгөчөлүгү - парс деп аталган парус болгон. Бул жогорку омуртканы бойлогон бийик тери бүктөмү. Ушундай түрдөгү өсүмдүктөр байыркы амфибиялардын жана жаныбарлардын айрым түрлөрүндө байкалган, алардын катарына динозаврлар жана пеликозаврлар да кирет. Кыязы, парус бул жаныбарлардын денесин терморегуляция процессине активдүү катышкан. Эгерде ошол күндөрү курчап турган чөйрөнүн температурасы өтө жогору болгонун эске алсак, анда суук кандуу диметроддон парусту жок болсо, ысып кетүүдөн оңой эле өлүшү мүмкүн. Мындан тышкары, мындай түпкү теринин пайда болушу жупталуу мезгилинде диметродон колдонгон экинчи жыныстык атрибуттун ролун ойношу мүмкүн, ошондой эле тыгыз тропикалык бадалдарда жашыруу үчүн колдонулат. Башка божомолдор боюнча, биздин каарманыбыз сууда сүзүү учурунда теринин катмарын парус катары колдоно алган.
Жашоо образына келсек, диметродондор чакан топтордо жашашкан. Чоңдор саванналарды, жаштар тропикалык токойлорду жакшы көрүштү. Бирок чөлдө диметродон жашай алган жок. Мындай ысык климат ага жаккан жок.
Бул айбанаттар дүйнөсүнүн бардык өкүлдөрүнө кол салган айыгышкан жана катаал жырткыч. Өзүнүн устара курч тиштери жана күчтүү жаактары менен ал курмандыктын денесин оңой эле жарып жиберди.
Анын түзүлүшү жана жашоо мүнөзү боюнча, сойлоп жүрүүчүлөргө караганда сүт эмүүчүлөргө көбүрөөк окшош болгон. Окумуштуулар аны пеликозаврлардын отрядынан алып кетишкен, ал жерде анын эң ири өкүлү болгон.
Диметродондор эмне себептен жок болуп кеткенин окумуштуулар так билишпейт. Балким, бул чукул климаттык өзгөрүүлөргө байланыштуу, суук кандуу жаныбарлар жашай алышпайт. Дагы бир гипотезага ылайык, өркүндөтүлгөн жандыктар аларды четке кагышкан.
Эрте үйрөнүү
Диметродондун калдыктары алгач Эдвард Ичкер Коуп тарабынан 1870-жылдары сүрөттөлгөн. Ал аларды Техастагы Кызыл Граддардын пайда болушунан алынган башка Пермь тетраподдорунун жыйнагы менен кошо алган. Коллектор Джейкобс Балл, геолог У. Ф. Камминс жана палеонтолог Чарльз Стернберг аларды жеңүүгө өткөрүп беришти.Ол үлгүлөрдүн көпчүлүгү азыр Америка Табигый Тарых Музейинде же Чикаго Университетинин Уокер Музейинде.
Стернберг өзүнүн бир нече үлгүлөрүн Мюнхен университетинин немец палеонтологу Фердинанд Бройлиге жиберген, бирок ал аларды ошондой эле Cope изилдеген эмес. Эдварддын атаандашы Чарльз Марш дагы бир нече диметродондун сөөктөрүн чогулткан, бирок ал аларды Уокер музейине өткөрүп берген.
Биринчи аты Dimetrodon 1878-жылы колдонулган күрөш, үч түрдү бөлүп көрсөткөн - D. incisivus, D. rectiformis жана D. gigas.
Диметроддон жасалган эң белгилүү сүрөттөрдүн бири
Бирок, диметродондун калдыктарын биринчи сүрөттөө 1875-жылы болгон, ал эми Коп моюнчуктарды сүрөттөгөн C. limbatus. Бул жаныбар диметродондон алыс жайгашкан аймакта табылган жана 19-кылымдын аягында жана 20-кылымдын башында пеликозаврлардын көпчүлүк бөлүгү диметродонго же словсидопторго таандык болгон. 1940-жылы бир басылма жарыяланган C. limbatus чындыгында диметродондун бир түрү.
Парус менен сүрөттөлгөн эң биринчи синапс - бул clepsydrops. C. natalis, ошондой эле Cope тарабынан баса белгиленди. Ал парусту фин деп эсептеп, аны базиликк кескелдиригинин гербине салыштырды. парус менен жүрүү D. incisivus жана D. gigas үлгүсү сакталган эмес D. rectiformi узартылган нейрон омурткалары сакталат. Бирок, Коп 1886-жылы желкендердин максатын элестетүү кыйын деп түшүндүргөн. Анын айтымында, эгерде жаныбар суу жашоо образы менен жүрбөсө, анда парус же сүзүк кыймылга тоскоол болмок, ал эми колдору менен тырмактары басиликскидей болуп, арборалык жашоо мүнөзүнө жете алышкан эмес.
Жыйырманчы кылым
ХХ кылымдын башында Э. Кейс бир нече жаңы түргө токтолуп, диметродон жөнүндө олуттуу изилдөө жүргүзгөн. Ага Карнеги институту каржылап, Американын ар кайсы музейлеринен материалдарды берип турушкан. Көптөгөн үлгүлөрдү бүт муундарды фрагменттер менен гана сүрөттөө менен белгилүү болгон Коп сүрөттөгөн, бирок ал бул калдыктарга көп деле маани берген эмес.
1920-жылдардын аягында Альфред Ромер демитродон үлгүлөрүн кайрадан карап чыгып, дагы бир нече түрдү бөлүп алды. 1940-жылы Ромер менен Ллевеллин Прайс Пеликозаврга сереп жүргүзүшкөн, анда Cope сүрөттөгөн синапсиддердин көпчүлүгү каралды. Бул изилдөө натыйжаларынын көпчүлүгү дагы деле актуалдуу.
Dimetrodon incisivus түрлөрүн реконструкциялоо
Ромер жана Прайс жарыялангандан кийин Оклахома жана Техастын чегинен тышкары диметродондун көптөгөн үлгүлөрү табылды. Ошентип, 1966-жылы Юта штатында кичинекей сыныктар, 1969-жылы Аризонада калдыктар табылган. 1975-жылы Олсон Огайо штатында диметродон табылганы жөнүндө кабарлаган. 1977-жылы Берман Нью-Мексиконун материалдары боюнча түрдү сүрөттөгөн. D. occidentalis ("батыш"), ошондой эле Юта жана Аризонанын калдыктары камтылган.
Бул ачылыштардан мурун, Техас жана Оклахома бөлүктөрү Орто-Континенталдык деңиз каттамы менен бөлүнүп чыккан, ошондуктан кичинекей сфенакодон Түндүк Американын батышында жашаган. Жаңы ачылыштар, алар ички деңиздин бар экендигин жокко чыгарбаса да, анын чектелген мүнөзүн жана анын диметродондун отурукташуусуна тоскоолдук болбогонун көрсөтүп турат.
Баяндоо
Диметродондун башы курч тиштери болгон күчтүү жаактары бар эле. Ал, сыягы, жигердүү мергенчи болгон: амфибияларды, сойлоп жүрүүчүлөрдү жана балыктарды аңчылык кылган. Алдыңкы тиштери менен Диметроддон жабырлануучуну кармап, айрып жиберди. Арткы тиштер артка бүгүлүп, алардын жардамы менен жаныбар майда жандыктарга бөлүп, чоң этти чайнап жатты. Диметродондун денеси челек сымал болгон. Диметроддун эң таң калыштуу өзгөчөлүгү - бул омурткалардын өсүп чыккан жерлерине жайылган терини сүзүү. Ушундай желкендер ар кандай тарыхка чейинки жаныбарларда (платигистрик амфибиялар, эдафозаврлар жана секодонтозаврлар, пеликозаврлар, спинозавр динозаврлары) өнүккөн жана температураны жөнгө салуучу кызматтарды аткарган. Башка версияларга ылайык, парус сүйлөшүү оюндарында колдонулган, өсүмдүктөрдүн тик сабактарынын арасында камуфляж катары кызмат кылган же парус учурунда чыныгы парус болгон. "Парус" өмүр бою акырындык менен өнүгүп, аз спинингдик процесстерге ээ диметродондун жаш адамдарынын табылгалары белгилүү болду. Жаш адамдар, кыязы, суу объектилеринин жээгиндеги боолордо, ошондой эле чоң кишилерде жашашкан. Ошого карабастан, чөлгө каршы популярдуу китептердеги диметродондун сүрөтү чындыкка коошпогондой сезилет - сойлоочу болбостон, ысык, кургак жерде жашай алмак эмес.
Баш сөөк
Диметродондун баш сөөгү бийик, капталдары кысылган. Premaxilla жаактан терең диастема менен бөлүнөт. Алдыңкы чек ара катуу томпок. Кичинекей таноолор мурундун оозунда жайгашкан. Жыртылган сөөк таноолоруна жетпейт. Көз розеткалары баш сөөгүнүн арткы тарабында жайгашкан. Премаксилада үч тиш бар, үстүңкү жаактын экинчи тиши каньин формасында, чоңойтулган, ийилген, учу кырлуу. Альбертозавр сыяктуу тиштери өтө ичке. Алардын негиздеринде кичинекей боштуктар бар болчу, алар тиштерге жүктү азайтат, бирок аларды тиштерге зыян келтирүүдөн сактап калбайт. боюнча D. teutonis эч кандай жарака болгон жок, бирок четтери курч болчу .. Төмөнкү камыш премаксила менен жаактын ортосундагы диастемага кирет. Азуу алдындагы эки жаактын тиши кыскарып, артынан акырындык менен көлөмү азайып баратат. Диметродондун жана анын жакындарынын тиштери формада сфенакотамусту башка эрте синапсиддерден айырмалоого жардам берет.
2014-жылкы изилдөө көрсөткөндөй, диметродондор курал жарышынын бир түрүн өткөрүшкөн. кичине D. milleri Алар кичинекей олжосун аңдыгандыктан, тиштерин сындырышкан жок. Түрлөрдүн түрдүүлүгү жана көлөмү көбөйгөн сайын, тиштер формасын өзгөрттү. боюнча D. limbatus тиштер секодонтозавр сыяктуу кесүүчү формага ээ болгон. Чоң D. grandis тиштер акулалар жана терроподдор сыяктуу эле. Ошентип, диметродондор өрчүп келе жатканда көлөмү чоңойбостон, аңчылыкка көнүмүш шаймандарды да алмаштырышты.
Диметродон завропсиден фенестранын чоңдугу менен айырмаланат. Рептилятордун эки фенестры бар же алар таптакыр жок болчу, ал эми синапсиддердин бир гана тешиги бар. Диметродондо эрте тетроподдордон сүт эмүүчүлөргө, төмөнкү жаактын арткы тарабында жана мурун көңдөйүнүн ичиндеги тоо белгилери байкалган.
Мурун көңдөйүнүн ичине атайын тоо кыркалары, турбиналар коюлган. Алар жыттанган эпителийдин аянтын көбөйтүп, кемирчекти колдоно алышат. Бул тоо кыркалары сүт эмүүчүлөргө жана кийинчерээк синапсиддерге караганда кичине, аларда назотурбиндер жылуу кандуулуктун белгиси болушу мүмкүн. Алар былжыр челдин ысып кетишине жана кирүүчү абаны нымдантууга мүмкүнчүлүк алышат. Ошентип, диметродон жарым-жартылай жылуу кандуу жаныбар болгон.
Диметродондун дагы бир өзгөчөлүгү - чагылган плиталар деп аталган жаактын арткы тарабындагы бутак. Ал төрт бурчтуу сөөккө туташкан сөөктө жайгашкан жана биргелешип жаак муунун түзөт. Кийинчерээк синапсиддерде жаак муунунан ажырап, ортоңку кулактын сөөгүн түзүүчү - төрт бурчтуу сөөк сөөктөрү жаралат. чагылган плитасы кийинчерээк заманбап сүт эмүүчүлөрдүн кулакчасын колдогон тимпаникалык шакек болуп пайда болгон.
Куйрук
Көптөн бери диметродон кыска куйруктуу жаныбар катары сунушталган, анткени денеге эң жакын 11 куйрук омуртка белгилүү болгон, алар жамбаштан алыстап кеткенде катуу кысылып калган жана биринчи сүрөттөлгөн бойдон куйрук толугу менен жок же мыкты абалда болгон эмес. 1927-жылы гана 50 омурткадан турган диметродондун куйругу ачылган. Ал дененин узактыгынын көпчүлүгүн түзүп, кыймылдап жатканда тең салмактоочу катары кызмат кылган.
Парус менен жүрүү
Skeleton D. loomisi
Диметродондун эң сонун жана көрүнүктүү өзгөчөлүктөрүнүн бири - бул горизонталдык жана моюнчалык омурткалардын спиндик процесстери. Тукум табылгандан бери, алар ар кандайча сүрөттөлгөн: жиптерди, ошондой эле булгаарыдан, же атүгүл өркүндөн толгон "парус" менен. Парус бир метрге чейин бийиктикке жеткен. Нейрелик кырларынын баштары мүйүз капкактары менен капталган. Ар бир нерв кыртышынын кайталангыс формасы бар, бул дифференциация "диметродонтовая" деп да аталат. Сөөктөр омуртка денесинин жанынан тик бурчтуу формада болушат, андан алыстаганда сегиз формага ээ. Бул форма процесстерди күчөтүп, жаракаларга тоскоол болгон деп ишенишет. Бир инсан белгилүү D. giganhomogenes толугу менен тик бурчтуу нерв кырлары менен, бирок борбордун жанында дагы "сегиздик" издери бар. Бул өзгөрүүлөр адамдын жашына байланыштуу болот. Ар бир өсүмдүктүн микроанатомиясы булчуңдарга туташкан жерди жана парустун өтүү жерин көрүүгө мүмкүнчүлүк берет. Ылайдын астыңкы, проксималдык бөлүгү орой бетке ээ. Мүмкүн, ага эпаксиалдык жана гипаксиалдуу булчуңдар, ошондой эле курч жипчелер деп аталган туташтыруучу ткань тармагы кошулган. Ийектеринин дистальдык бөлүгү жылмакай, бирок периостеумга көп сандаган ойдуңдар кирген, балким, алардын өмүрүндө кан тамырлары болгон. Нейрон омурткаларынын кесилишинин көпчүлүгүн түзгөн көп катмарлуу ламинатталган сөөктө өсүү сызыктары камтылган, алардын жардамы менен ар бир адамдын көз жашын аныктоого болот.
Бардык омурткаларды адаттан тыш бир кесим өтөт. Мурда ал жерде кан тамырлары жайгашкан деп ишенишкен, бирок сөөктөрдө алардын изи жок болгондуктан, пляж дагы бир нерсеге арналган болушу мүмкүн жана парустогу тамырлардын саны ойлогондон бир топ аз болгон.
Заманбап диметродондун скелетин реконструкциялоо. Скотт Хартман жарыялаган
Патологияны изилдөө көрсөткөндөй, кээ бир нерв сөөктөрү сынып, андан кийин айыгып кеткен. Бул процесстердин жок дегенде бир бөлүгү парус (же ага окшош ткань) менен капталгандыгын, натыйжада аларды жаракаттан кийин калыбына келтирип, натыйжада айыгып кете тургандыгын билдирет. Бирок ошондой эле алар шиптердин чокулары көбүнчө ийилген, кээде өтө күчтүү болгонун байкашкан, бул шиптердин үстү паруска кирбей калгандыгын көрсөтүп турат. Бул "паруска чыгуу" конфигурациясынын процесстин үстүңкү текстурасы тастыктайт. Алар арткы булчуңдарга байланган жерде одоно болушуп, андан ары барган сайын жылмакай болуп калышты, жөн гана парустун шыбы болуп калган жери. Жаракалар жаралган жерде өсүүчү кортикалдык сөөктөр өтө тамырлашкан, бул паруста белгилүү бир катар жумшак ткандар жана кан тамырлары бар экендигин көрсөтөт.
Диметродондун терисинин издери белгисиз, ошондуктан конкреттүү текстура жөнүндө айтуу кыйын. Кийинчерээк синапсиддер, мисалы, эсемменозух, терилери жылмакай, көп бездери бар. Бирок, Аскендонан сыяктуу, алгачкы караңгылыкта, масштабдагы издерди табууга мүмкүн болду. Диметродон дененин ылдый жагында бырыштуу текстурага ээ болушу мүмкүн, ал эми капталдары менен үстүндөгү териси терапевдик агент сыяктуу териси жылмакай болгон.
Бендин
Диметроддон кадимкидей "кескелдирик" сайылып, курсагын жер менен сүйрөп жүргөн сүрөттөр бар, бирок жакында эле диметродонго же анын жанындагы синапсидге таандык жолдор табылып, жаныбардын түздөн-түз буттары менен кыймылдап, ашказаны менен куйругунун жер бетинен толугу менен бош тургандыгын көрсөттү.
Албетте, диметроддон ал каалаган убакта көңүл ачып көңүл ачууга болот. Бирок, басуу жана чуркоо учурунда анын буттары жарым-жартылай түзөлгөн абалга келген, ошондуктан диметроддон жабыр тарткандарга (амфибиялар жана кичирээк синапсиддер) караганда ылдамыраак болушу мүмкүн.
Белгилүү түр
- D. teutonis Reisz & Berman, 2001. Жогорку кызыл төшөктүн төмөнкү катмарлары (wolfcamp), Германия, Бромакер жана Россия. Эң кичинекей диметродон, салмагы 24 кг. Түндүк Америкадан тышкары бир гана ишенимдүү белгилүү түр. Бийик паруска ээ. Ал жер биотага тиркелген.
Диметроддун скелети
- D. milleri Ромер 1937. Сакмара баскычы, узундугу 174 см, Путнам формациясы, Техас. Эки скелет менен белгилүү: дээрлик толук MCZ 1365 жана чоңураак, бирок анчалык жакшы сакталган MCZ 1367. Техастагы диметродондун эң алгачкы тиби. Нейралык омуртка курамындагы башка түрлөрдөн: D. milleri алар тоголок формага ээ, ал эми башка түрлөрдө сегизге окшошот. Бул омурткалар башкаларга караганда кыска. Баш сөөгү бийик, оозу кыска. Ушундай структура да бар D. booneorum, D. limbatus жана D. grandisбалким ошол D. milleri алардын атасы болгон. Жакын D. occidentalis. Сын .:Clepsydrops natalis Cope, 1887.
- D. natalis 1877-жылы жеңилген. Сакмара деңгээли, Американын эң кичинекей түрү. Төмөн трапециялуу парус менен сүрөттөлгөн, бирок азыркы форма белгисиз. Баш сөөгү болжол менен 14 см, салмагы 37 кг чейин. Texas. Баш сөөгү төмөн, үстүңкү жаакта азуу тиштери бар. Сөөгүнүн жанынан чоң табылга табылды D. limbatus.
Skeleton D. incisivus
- D. limbatus Сакмара жана Артинский деңиздери - баш сөөгүнүн узундугу 40 см чейин, жалпы узундугу 2,6 м., Техас штатындагы Адмирал жана Белл түздүгүндө. Эң биринчи белгилүү парус менен синапсид. Көбүнчө адабиятта сүрөттөлөт. Алгач сүрөттөлгөн Clepsydrops limbatus, аны Ромер жана Прайс тарабынан 1940-жылы Диметродонго жеткиришкен. Сын .:Clepsydrops limbatus Cope, 1877 ,? Dimetrodon incisivus Cope, 1878, Dimetrodon rectiformis Cope, 1878, Dimetrodon semiradicatus Cope, 1881.
- D. incisivus Кыйынчылык, 1878 - алгачкы түрлөрдүн бири, кээде типтүү деп эсептелген. Мүмкүн синоним D. limbatus.
- D. booneorum Ромер 1937 - Артинский звеносу - узундугу 2,2 метрге чейин, Техас. Ромер 1937-жылы сүрөттөгөн.
- D. gigashomogenes Case 1907. Кунгур катмары. Бийиктиги 3,3 метрге чейин жеткен. Баш сөөгү кыска жана салыштырмалуу узун. Ата-бабалардын бири D. Angelensis. Arroyo Formation-де табылган.1907-жылы Case тарабынан кайра чакырылган, ал дагы деле күчүндө.
Skeleton D. grandis Case, 1907
- D. grandis Case, 1907. Кунгурский эрте стадиясы. Анын узундугу 3,2 мге чейин жеткен, баш сөөгү аз, узундугу 50 см, анын төрт гана тиштери болгон. Арройо Формасынын пайда болушунда, Техас. Сын .: Theropleura grandis Case, 1907, Bathyglyptus theodori Case, 1911 ,? Dimetrodon gigas Cope, 1878, Dimetrodon maximus Romer, 1936,? Dimetrodon cf. gigas grandis Стернберг, 1942.
- D. loomisi Romer 1937. Кунгур звеносу. 2,5 метрге чейин өскөн. Arroyo Formation, Texas ш. Анын баш сөөгү бир кыйла төмөн жана кырдуу парус формасы бар.
- D. Angelensis Олсо 1962. Уфанын алгачкы доору (кеч Кунгур). Акыркы жана эң ири белгилүү түр. Жашоо учурунда ал 4-4,5 метрге чейин өскөн. Техастагы Сан-Анжело Формасында ачылган. Баш сөөгү узун, 50 смге чейин, төмөн, жогорку азуусу узун ичке. Бардык үлгүлөр начар сакталган. Син :? Eosyodon hudsoni Олсон, 1962 (номен дубиум) ,? Steppesaurus гурлейи Олсон и Бербауэр, 1953.
- D. borealis Лейди, 1854.270 миллион жыл мурун, Принц Эдвард аралы. Мүмкүн болгон түр, батигнат деп да белгилүү. Бул жердеги калдыктардын жашы өсүмдүктүн сыныктарын изилдөөдөн кийин тастыкталды. Кийинчерээк бигаттын башы табылды. Баш сөөгүнүн узундугу 40-45 см гана.
Диметродон изи
- D. occidentalis Берман 1977 Нью-Мексикодогу Або / Катлер Формасынан чыккан жалгыз диметродон. Анын узундугу 1,5 метрге жетиши керек. Аты "Батыш Диметрод" дегенди билдирет. Бир кичинекей скелет менен белгилүү. Болжол менен байланыштуу D. milleri.
- D. gigas Пермдин Артинский жана Кунгурский деңиздери. Алгач сүрөттөлгөн Clepsydrops gigasБирок кийинчерээк ал диметродон деп классификацияланган. Жакшы сакталган бир нече үлгүлөр түргө кирет. Синоним деп да эсептелет D. grandis.
- D. macrospondylus Case, 1907 - Cope деп сүрөттөгөн Clepsydrops macrospondylus, диметродон үчүн Case аныкталат.
Эмне тойду
Диметродондун баш сөөктөрү бир аз арык болгонуна карабастан, күчтүү жаактары курч тиштери менен кесилген, бирок ал жабырлануучуга катуу тиштеп алган. Тиштери ар кандай көлөмдө, тиштери артка бүгүлгөн. Алдыдагы алдыңкы узун тиштери менен, азыркы арстандардай болуп, жабыркады. Диметроддон олжосун кармап алды. Окумуштуулар бул жырткыч амфибияларды, сойлоп жүрүүчүлөрдү жана балыктарды кармашкан деп эсептешет. Алдыңкы тиштери менен Диметроддон жабырлануучуну кармап, бөлүп-жарып жиберди. Арткы тиштер артка бүгүлүп, алардын жардамы менен жаныбар кичинекей морсупиалдарды айрып, чоң этти чайнап жатты.
ЖАШОО ОБРАЗЫ
Диметродон Перм мезгилиндеги эң ири жана эң жырткыч жырткычтардын бири болгон. Бул жаныбарлар биринчи динозаврлар пайда болгонго чейин жер бетинен жок болуп кетишкен.
Диметродондордун калдыктарын изилдеген палеонтологдор алардын жакшы куралданган жана жырткыч жырткычтары деген жыйынтыкка келишкен. Диметродон заманбап унаанын көлөмү болчу. Анын буттары кыска күчтүү болчу, ошондуктан окумуштуулардын айтымында, диметродон заманбап кескелдириктерге окшоп жерге жылып кетти.
Ал, жайыраак жаныбар болсо керек. Диметроддун салмагы канча экени тууралуу так маалыматтар жок, бирок анын массасы бир топ эле чоң болгон деп айтылат. Арткы бетиндеги чоң, паруска окшогон өсүш ага үрөй учурган көрүнүш берди. Ушул "парустун" жардамы менен жаныбар дененин температурасын жөнгө сала алат деп ишенишет.
Эртең менен, күнгө чулганган диметроддон жылуулук парус аркылуу ушул динозаврдын денелеринин башка бөлүктөрүнө өткөрүлүп берилди, андыктан ал жабыр тарткандардын курчоосунан жылыйт. Салкындаш үчүн, диметроддон парусту сууга батыруу үчүн жетиштүү болду. Илимпоздор диметродондордун эмне үчүн жоголуп кеткенин билишпейт.
ЖАЛПЫ ЖОБОЛОР. DESCRIPTION
Пермь, 280 миллион жыл мурун
Түндүк Америка
Узундугу 3,5 м
Бул пеликозаврлардын эң атактуусу, эски жырткыч-кескелдирик. Денеси күчтүү, буттары кыска, жаагы күчтүү, курч тиштери бар. Арткы жагында бийик булгаары парус бар, аны омурткалардын спиндик процесстери колдогон. Анын функциялары так белгисиз. Көпчүлүк илимпоздордун айтымында, "парус" дене температурасын оптималдуу сактоого жардам берген: күн астында парустун кан тамырларындагы кан жылыйт, ал эми көлөкөдө муздайт. Балким, сексуалдык өнөктөштөрдү тартуу үчүн ачык түстөгү тарак болгон.
КЫЗЫКТУУ МААЛЫМАТ. СЕН АНЫ БИЛЕСИҢБИ.
- Диметродондун аталышы грек тилинен келип чыккан. Ал "димитро" деген эки сөздөн турат - "эки өлчөмдө бар нерсе" жана "дон", башкача айтканда "тиш".
- Палеонтологдор диметродондун "парусунун" калдыктарын көпкө чейин изилдөө жүргүзүшкөн, анын негизинде парус ушул казуучу жаныбардын дене температурасын жөнгө салуу үчүн колдонулган деген жыйынтыкка келген.
- Диметродондун арткы тарабындагы "парус" тери азыркы сойлоочулар сыяктуу суу өткөрбөйт.
Диметродондун мүнөздөмөлөрү
Sail: паруска окшогон өсүш диметродондун арткы жагында моюндан жамбашка чейин окумуштуулар парус температураны жөнгө салуу тутумунун бир түрү деп эсептешет. Эртең менен, диметроддон күндүн нурлары түшүп, күндүн нурлары парусту жылытат, ал аркылуу жылуулук жаныбардын денесинин башка органдарына өткөрүлүп берилет. Балким, ысып кетүүдөн сактануу үчүн, диметроддон парусту сууга батырган. Башка версия боюнча, парус башка функцияга ээ болушу мүмкүн, мисалы, сексуалдык атрибут катары кызмат кылган - эркектер аялдарга караганда чоңураак жана жаркыраган паруска ээ болушкан.
Тиш: көздүн узун, күчтүү тиштери жемди басып алып, аны бөлүп-жарып кетишкен. Кыска токарлар артка тартылып, алардын жардамы менен диметроддон жемин бекем кармап, эттин этин чайнап коюшкан.
смерти: башы чоң эле. Орбиталардын артында жайгашкан тешик баш сөөгүнүн массасын азайтты. Баш сөөгүнүн артына күчтүү булчуңдар жабышкан.
Legs: бул жаныбардын арткы жана маңдайкы кыска жана чоң болгон. Алар бул ири панголиндин дене салмагын көтөрүшү керек болчу. Мындан тышкары, арткы буттун булчуңдары узун куйрукту кармаган.
- Археоптерикстин табылгалары
КАЙДА ЖАНА КАЧАН ТУРГАН
Учурда археоптерикстин 6 фоссилдери табылды. Баары Баварияда. Археоптерикс жашаган мезгилде Германиянын аймагы континенттин бөлүгү болуп, таптакыр башкача көрүнүп, тропикте жайгашкан болчу. Фоссилдер табылган сланецтердин геологиялык жашын аныктоонун негизинде Археоптерикстин жогорку Юра доорунда, б.а. 150 миллион жыл мурун жашагандыгы белгилүү болду.
Habitat
Фоссил калдыктарынын көпчүлүгү АКШда кездешкен, бирок аларды Германиядан да табууга болот (Перм мезгилинин башында бул аймактар континентке бириккен). Диметродондор суу объектилеринин жанына отурукташкан, бирок алардын жашоо чөйрөсү өзгөрүлүп, жаш адамдар өсүп-өнгөн саздуу жерлерди, жаш муун көлдөрдүн жээгин, тажрыйбалуу адамдар кең дарыянын өрөөндөрүн тандашкан. Балким, диметродондор жарым суу жашоосун жакшы өткөрүп, жакшы сүзүп жүргөн.
Көрүнүш өзгөчөлүктөрү
"Диметродон" аталышы "эки тиштин түрүн" билдирет. Кичинекей тиштерден тышкары, жырткычтын оозунда азуулуу жана тешиктер жайгашкан (алардын айырмаланышы сүт эмүүчүлөргө мүнөздүү). Рептилятордон тартып, диметроддон дене-боюна тигинен эмес, капталдары кеңдикте жайгашкан буттардын структуралык өзгөчөлүктөрүн, ошондой эле муздак кандуулукту алып келген. Анын дене температурасы айлана-чөйрөгө көз каранды. Парустон тышкары, жаныбардын мүнөздүү өзгөчөлүгү - эң узун куйрук болчу, кеминде 50 омурткадан турат. Диметродондордун көлөмү, түрүнө жараша, ар кандайча өзгөрүшү мүмкүн - дененин узундугу боюнча чачырап кетүү 0,6 дан 4,6 мге чейин.
Синапсид сөөгү убактылуу көңдөй менен белгилүү. Алар орбиталардын ар тарабында, артында жана жөн эле жайгашкан эле. Депрессиялар жаак булчуңдарын бекемдөөгө жардам берди. Алардын бар болушу баш сөөктүн түзүлүшүндө мындай өзгөчөлүк жок болгон амфибиялардын мүмкүнчүлүктөрүнө салыштырмалуу синапсиддердин тиштөөсүн кыйла натыйжалуу кылды.
Структуралык өзгөчөлүктөр
Диметродондо тери капталган омурткалардын узун сөөктүү процесстеринен турган дорсалдык парус болгон. Ал терморегулятордук функцияны аткара алат, күн бат эле жылыйт. Окумуштуулардын айтымында, паруссуз чоң кишилердин дене температурасы 3 саат 40 мүнөттө 6 ° га, ал эми 1 саат 20 мүнөттө көтөрүлөт. Көлөкөдө териден жасалган зергер буюмдар тез эле жылуулукту өчүрүп, жаныбарды ысып кетүүдөн сактап калышты. Мындан тышкары, парусту ургаачы кыздарды тартуу үчүн жупташуу оюндарында колдонсо болот (эркектерде мындай горизонталдуу герб көбүрөөк өнүккөн деген божомол бар). Ал диметроддон бышып жетилген сайын акырындап пайда болгон.
Доминант жырткыч
Диметродон мезгилинин эң ири жырткычтары болуп эсептелет. Ал кошуна жашаган жаныбарларды аңчылык кыла алган. Диметродондун жыт сезими өнүккөн деп божомолдонот. Бул жаныбарларда жыныстык диморфизм чагылдырылган, башкача айтканда, ургаачылар менен эркектер баштапкы жыныстык мүнөздөмөлөргө байланышпаган айырмачылыктарга ээ болушкан (мисалы, ургаачылар кичинекей болушу мүмкүн). Диметродондордун кандайча жашаары белгисиз: топтордо же жекеме-жеке. Эркектер бири-бирине карата агрессияны көрсөтүшү мүмкүн.