Чыныгы ламелалар-гиллде (арпа, тишсиз ж.б.) эки бутунун эки жагында мантия көңдөйүнүн шыпынан эки гилл плиталары илинип турат. Ар бир табак эки эселенген, торлуу, татаал устундар тутуму бар. Гилл торлору эпителий менен капталган. Мантия көңдөйүндөгү суунун айлануусу мантиянын эпителийинин, бакалоордун жана ооз лобасынын клилиясын ургандыктан келип чыгат. Суу гилл сифонуна кирип, бактерияларды жууп, каша торчолорунан өтөт, андан кийин буттун артындагы тешиктен суправентралдык камерага кирет, ал жерден клональдык сифон аркылуу чыгат.
Бивалвалык бакалаврлардын кээ бир топторунда түзүлүшү башкача, гиллдик аппаратты салыштырмалуу изилдөө кадимки цтенидиянын ламеллалык бакалоорго айлануусун түшүнүүгө мүмкүндүк берет. Ошентип, деңиз бивалваларынын чакан тобунда - бирдей тиштер (Таксонодонта) - эки кичинекей өзгөргөн центидиа бар. Ар бир ctenidium өзөгү бир жагында мантия көңдөйүнүн төбөсүнө чейин өсүп, анын үстүндө гилл лобунун эки катарынан турат.
Ар башка булчуңдардын чоң тобунда (Anisomyaria), центидианын андан аркы өзгөрүшү байкалат. Анын гилл лобу созулуп, ичке жиптерге айлангандыктан, мантия көңдөйүнүн түбүнө жеткенде, жогору карай ийилишет. Бул жиптин жана чектеш жиптердин түшүүчү жана көтөрүлүп турган тизелери бири-бирине атайын катуу cilia колдонуп байланыштырылат. Ушундан улам, эки катар жиптен турган гилл эки плитка түрүндө болот. Бактериялардын окшош структурасы тарамыштарда (Pecten), устрицаларда (Ostrea) ж.б.
Чыныгы ламеллар-гилл (Eulamellibranchiata) бактериялардын жогоруда баяндалган түзүлүшү жүндүү бактериялардын дагы бир өзгөрүшүн билдирет. Ал ар бир жиптин өсүп келе жаткан жана түшүп келе жаткан бутактары менен чектеш жиптердин ортосунда секириктердин пайда болушунан, ошондой эле сырткы жалбырактын өсүп келе жаткан бутактарынын учтарын мантия менен жана ички жалбырактын бутактары менен көтөрүлүп жаткан бутактары менен, буттун артында карама-каршы тараптан пайда болгон ички гилл жалбырактары менен биригишинен турат.
Ошентип ламелалар бактери чыныгы цтенидиядан келип чыгат, эки жагында эки ламелл бактери бир центидиумга туура келет жана ар бир ламелла жарым гиллди билдирет.
Жаныбарлар жеген бивалвалардын кичинекей тобунда, планктон жана майда полихеттер менен азыктануу, ctenidia азаят. Дем алуу функциясын мантия көңдөйүнүн астыңкы бөлүгү аткарат, ал тешикчелер менен тешилген септум менен бөлүнөт (Септибранчияда).
Баштын төмөндөшүнө жана тамактануунун пассивдүү режимине байланыштуу, тамак сиңирүү жолунун алдыңкы эктодермалдык бөлүгү жоголот: кулкун, шилекей бездери, жаак, радула. Ооз дененин алдыңкы булчуңуна жабылуу менен буттун ортосунда жайгаштырылган. Ооздун лобу, адатта, ооздун капталдарында жайгашкан. Кичинекей тамак-аш бөлүкчөлөрү бактерияларды каптап, ар кандай цилия системасы аркылуу чыпкаланып, былжыр менен капталып, ашказанга кирип, кызыл өңгөчкө кирип, оозго кирип кетишет. Жупташкан түтүкчөлөр боорунун түтүктөрү жана кристаллдык сабактын ашказаны ачылат. Ашказандан ичке ичегилер буттун түбүндө бир нече илмектерди түзүп, көтөн чучукка өтөт. Акыркы жолу жүрөктүн карынчасын "тешип" (дээрлик бардык биварвалар) жана клетчатка сифонунун жанындагы тешик менен ачылат. Тамак-аш сиңирүү триллиондору эпилий менен капталган, клилийдин кыймылы тамак-аш бөлүкчөлөрүнүн кыймылын жүзөгө ашырат.
Бир кап кристалл сабагы белоктордун табигый желатиндүү затын чыгарат, анын ичинде углеводдорду гана сиңире турган ферменттер бар. Бул зат ашказанга чыккан сабак түрүндө тоңот. Акырындык менен анын учу эрип, өсүмдүктүн табиятынан азык-түлүк бөлүкчөлөрүн сиңирүүчү ферменттер бөлүнүп чыгат.
Биваль моллюскаларынын боору такыр ферменттерди өндүрбөйт, анын сокур бутактарында сиңүү жана тамак-аш бөлүкчөлөрүнүн клеткааралык сиңиши жүрөт. Клетка ичиндеги сиңирүү көбүнчө белокторду жана майларды сиңирүүгө жөндөмдүү мобилдүү фагоциттер тарабынан жүргүзүлөт. Бивалвалык тамактануунун негизин фитопланктон, детрит жана бактериялар түзөт.
Bivalves биофильтрлер тобуна кирет, күнүнө ондогон литр суу өтөт. Алар түбүндөгү чөкмөлөрдүн (силттердин) пайда болушунда чоң роль ойношот.
Адатта, жүрөк карынчадан жана эки дүлөйчөдөн турат жана перикарддык көңдөйдө - перикардда жайгашкан. Аортанын алды жана кийинки эки бөлүгү жүрөктөн чыгып кетет. Алгачкы бөлүгү ичегилерге, гонаддарга, бутка жана башка канга кан жеткирүүчү артерияларга бөлүнөт, арткы бөлүгү мантияга жана дененин арткы органдарына кирген эки мантия артериясын түзөт. Кичинекей артериялар үзүлүп, кан органдардын ортосундагы боштукка - боштуктарга кирет жана ошол жерден узунунан созулган веноздук синуска чогулат. Синусунан кан жарым-жартылай бөйрөктөргө өтүп, ал жерде зат алмашуу продуктуларынан тазаланат. Андан кийин, гилл идиштери аркылуу ал бактерияларга кирип, кычкылданат жана эфференттик тамырлар аркылуу атриалга өтөт (мантия тамырларынан кандын бир бөлүгү бактерияларды айланып өтүп, ал жакка өтөт). Көпчүлүк учурда, ичеги ичеги жүрөктүн карынчасынан өтөт. Себеби жүрөктүн карынчасы ичегинин капталдарында жупташкан форма катары жайгаштырылган. Айрым моллюскалар (аянт) бойго жеткенде ичеги ичегинин үстүндө жайгашкан эки карынчасына ээ.
Баянус органы деп аталган эки чоң бөйрөк бар. Алар перикарддык көңдөйдүн астында жана V формасында болушат. Перикарддык көңдөйдүн алдыцкы бөлүгүндө, ар бир бөйрөк цилиардык боордон башталат. Розанын тешиктери мантиянын көңдөйүнө ачылат. Бөйрөктөрдөн тышкары, бөлүп чыгаруу функциясын перикарддык бездер же перебердик көңдөйдүн дубалынын бөлүнгөн бөлүктөрү болгон Кебер деп аталган органдар аткарат.
Нерв системасы жана сезүү органдары
Бивалваларда нерв системасы гастроподдордун нерв системасына салыштырмалуу жөнөкөйлөштүрүлөт, бул пассивдүү тамактануу жана төмөн кыймылдуулук менен түшүндүрүлөт. Көбүнчө эки жуп ганглия бириктирилет, анын натыйжасында үч гана жуп калат. Мээ жана плевралык ганглия өңгөч ганглиону менен бириккенде, ал кызыл өңгөч менен алдыңкы булчуңдун жабылышынын ортосунда жайгашкан. Буттун ичине мээге тарамыш туташтыргычтар аркылуу туташкан педалдык ганглия жупу жайгаштырылган. Париеталдык жана висцералдык ганглия дагы висцеропариеталдык ганглияга бириккен. Алар арткы булчуңдун жабылуусунун астында жатышат жана мээбробралдык ганглияга өтө узак туташуу аркылуу туташкан.
Сезүү органдары, негизинен, мантия жана ооз лобдорунун четинде өтө бай тактикалык клеткалар. Кээ бир моллюскаларда мантиянын четинде кичинекей чокулар бар. Көбүнчө педалдын ганглиясынын жанында буттун капталдарында жайгашкан статоцисттер бар. Осфрадиа мантия көңдөйүнүн шыптарында, бакалаврлардын түбүндө жайгашкан.
Бивалвиянын мээ көзү жок, бирок кээ бир түрлөрдө экинчи көздөр дененин ар кайсы бөлүктөрүндө пайда болот: мантия, сифон, гилл жипчелери ж.б. татаал структура, бул канаттарын тарс кармоонун жылып жөндөмү менен түшүндүрүлөт. Экинчи көздөр мээ ганглионунан жаралган эмес.
Репродуктивдик система жана көбөйүү
Көпчүлүк ламеллар-гилл диклиналуу, ошондой эле гермафродиттик формалар бар. Жыныстык бездер жупташкан жана дененин паренхимасында жатып, буттун жогорку бөлүгүн ээлешет. Көпчүлүк учурда гонадалардын каналдары кан аркылуу сыртка чыгарылган атайын жыныс тешиктери менен ачылат. Хермафродитический формада өзүнчө энелик бездер жана жумурткалар же көбүнчө бир жуп гермафродит бездери болот.
Көпчүлүк бивалвалардын жумурткалары уруктандыруу жүрүп жаткан сууга өзүнчө салынат. Unionidae үй-бүлөсүнөн чыккан суусуз снаряддарда (тишсиз, бермет арпа ж.б.) жумуртка бактериялардын сырткы плиталарына салынып, личинкалар пайда болмоюнча ошол жерге камтылат.
Бивалвалардын эмбриондук өнүгүүсү полихаэттердин өрчүшүнө окшошот. Дээрлик бардык деңиз бивралдарында жумурткадан трохофор личинкасы чыгат. Трофофорлордун типтүү белгилерине кошумча - цилия, париеталдык плиталар, султан, протонефридия жана башкалар - бивалвдык трофофорлордун буттун жана кабыктын элестери бар. Алгач, кабык ачылбаган конхиолин плита түрүндө жайгаштырылган. Кийинчерээк ал жарымында бүгүлүп, бивалв кабыгын түзөт. Кончиолин плитасынын ийилген жери серпилгич байлам түрүндө сакталат. Трохофордун үстүңкү бөлүгү цилия менен капталган паруска (кыймыл органы) айланып, личинка экинчи этапка - велиграга (паруска) өтөт. Анын түзүлүшү буга чейин чоңдордун моллюскасына окшошот.
Таза суудагы бивалваларда өнүгүү өзгөчө жол менен жүрөт. Бактерияларда жумурткадан тишсиз жана Unionidae уруусундагы башка моллюскалар, атайын личинкалар пайда болот - глчидиа. Глочидия үч бурчтуу бивалв кабыгына ээ, ар бир жалбырактын четинин ортосунда курч тиштери бар, кабык жалбырагы жана булчуң бези күчтүү булчуң. Глочидиа күзүндө жана кышында эненин бакалаврларында өрчүйт. Жазында алар сууга ыргытылып, териге, бакалоорго жана балыктын кабыгына жабышчаак жип жана дентиклдер менен жабылат. Андан кийин, балыктын терисинин дүүлүгүүсүнүн натыйжасында глхидия синтези кабылдануучу теринин эпителийинен башталат жана ичине глхидиум менен киста пайда болот. Бул абалда глохидия эки же андан ашык ай бою балыктын терисинде паразитке айланат. Андан кийин тери жарылып, жарылып, глхидиядан баштап, жаш тамыры түбүнө түшөт. Мындай өнүгүүнүн өзгөчө жолу моллюскаларды көчүрүүнү камсыз кылат.
Таза суудагы башка бивралдарда, мисалы, шарларда (Sphaerium), эмбриондор бакалоордогу атайын балапандар бөлмөсүндө өрчүйт. Толугу менен пайда болгон кичинекей моллюскалар мантия көңдөйүнөн чыгат.
Биология жана практикалык мааниси
Эң көп сандагы бививалар - көбүнчө кумга көмүлгөн типтеги бентикалык жаныбарлар, алардын айрымдары жер бетинде өтө тереңде. Кара деңизде табылган Solen marginatus кумга 3 м тереңдикке көмүлүп, көптөгөн бивалвалар отурукташкан жашоо мүнөзүн өткөрүшөт. Ошол эле учурда, отурукташкан моллюскалардын кээ бирлери, мисалы, мидия (Mytilus), байс жиптери менен байланган, бирок көмүлбөй таштап, жаңы жерге көчүп кете алат, ал эми башкалары - устрица (Ostrea) - бүткүл өмүр бою субстратка чейин өсөт.
Көп ламел бакалдары көптөн бери колдонулуп келген. Булар негизинен мидия (Mytilus), устрица (Острея), жүрөк сымал (Cagdium), тарамыш (Пектен) жана башкалар. Өзгөчө устрицаларды колдонуу, алар устрицалардын капталдарында гана эмес, алардын массалык түрдө отурукташкан жерлеринде, ошондой эле устрицаларды өстүрө турган түзүмдөрдүн тутуму болгон атайын устрица өсүмдүктөрүндө жасалма жол менен чыгарылган. Кара деңизде Остреа таурикасында жашаган устрица банктары бар.
Кошкапкалуулар Classification
Бивалве классы төрт буйрукка бөлүнөт, алардын ичинен төмөнкүлөр эң негизгиси: 1. Тең-тиштүү (Texodonta), 2. Ар түрдүү (Анисомярия), 3. Чындыгында ламеллабдык (Eulamellibranchiata).
Бөлүнүп чыгышы. Барабар тиш (Теходонта)
Эң жөнөкөй бивалвалар. Сарай көптөгөн согуштардан турат. Мантия көңдөйүнүн шыпына жабышып турган огунда тегерек тегерек баракчаларды камтыган чыныгы ктенидии тиби. Жалпак буттуу бут. Бул тартипке жаңгактын кеңири тараган түрлөрү (Nuculidae тукуму), түндүк формалары (Портландия уруусу), аркалар (Arcidae familyası) ж.б.
Бөлүнүп чыгышы. Ар түрдүү (Anisomyaria)
Отряды мурун көп жипчелер тобун түзгөн көптөгөн формаларды бириктирет, анткени алардын ctenidia бутактары узун жипчелерге айланат. Булчуңдун артынан бирөө гана жабылат, же алдыда болсо, ал бир топ кичине. Бул буйрукка мидия, тарамыштар кирет: Исландиялык (Pecten islandicus), Кара деңиз (P. ponticus) ж.б. Устрицалар (үй бүлө Ostreidae), деңиз бермет мидиалы (Pteriidae уруусу) бирдей тартипке кирет.
Бөлүнүп чыгышы. Lamellar-gill (Eulamellibranchiata)
Биваль моллюскаларынын басымдуу бөлүгү ушул отрядга таандык. Алар сарайдын структурасы менен мүнөздөлөт, алардын тиштери аркалуу плиталарга окшош. Эки булчуң жабылышы. Мантиянын четтери сифондорду түзөт. Гиллдер татаал каша плиталары түрүндө.
Бул буйрукка бермет арпасынын (Unionidae) үй-бүлөсүнө таандык болгон бардык таза суу кирпиктери кирет: бермет арпа, тишсиз, таза суудагы бермет мидиясынын үй бүлөсү (Margaritanidae), топтор (Sphaeriidae), ошондой эле зебра мидия (Dreissenidae) уруусу. Дагы бир адистештирилген формалар ошол эле отрядынын курамына кирет: таштагандар (Филас), кеме курттары (Тередо) жана башкалар.
Тишсиз жана перитонийди тамактануу
Тишсиз моллюскада жана моллюскада тамак берүү жана дем алуу бир эле учурда болот. Суу агымы менен бир клеткалуу балырлар, кичинекей рак сымалдар жана органикалык сыныктар дилл көңдөйүнө кирет.
Табышмактар (Анодонта).
Мантиядагы бүктөмдүн бактериялары жана ички капталдары цилия менен камсыздалган. Алар термелип, ылдый сифон аркылуу суу агымын түзүшөт. Суу тамандын түбүнө жакын жайгашкан моллюсканын оозуна азык ташыйт.
Перловканын үч түрү Борбордук Европада кеңири таралган: U. crassus, U. pixorum жана U. tumidus
Тамак-аш бөлүкчөлөрү тамак сиңирүү системасына ооз аркылуу, андан кийин кызыл өңгөчкө, ашказанга, ичегилерге кирип, ферменттерге кабылышат. Төмөнкү сифондун четтери ийилген, алар чоң бөтөнчө бөлүкчөлөрдүн көңдөйгө кирүүсүнө жол бербестен, электен чыгат. Тазаланган суу моллюсканын денесин үстүңкү сифон аркылуу таштайт.
Моллюскадан тамак издөөнүн кажети жок, сифон аркылуу чыккан суудан оозго кирет.
Bivalve моллюскалары сууну чоң көлөмдө чыпкалашат. Суу экосистемаларында бул организмдер органикалык суспензияны кармап, тазаланган сууну суу денесине кайра алып келип, маанилүү функцияны аткарышат. Суу тунук бойдон калат жана бир клеткалуу балырлардын көбөйүп кетишинен улам, анда "гүлдөйт".
Суу организмдеринин бул тобу сууну тазалоого олуттуу жана көп функционалдуу салым кошушат. Суу тазалоодо моллюскалардын активдүүлүгү ушунчалык чоң болгондуктан, илимпоздор ушул процесстин аталышы үчүн "биомеханика" (биомачина) деген терминди сунуш кылышкан.
Анын денесинен күнүнө бир лифт суу тазаланат. Күнүнө жүз биваль суу 4 тонна сууну чыпкалайт.
Деңиздердин жалпы булганышына байланыштуу, синтетикалык жуугучтар менен байланышкан тобокелдик көбөйүп, тиричилик агынды сууларды жетишсиз тазалоо менен сууга түшүп кетет. Биринчиден, SMS-дарылар моллюскалык чыпкаларда иштейт. Сууну биологиялык тазалоо үчүн олуттуу коркунуч бар. Мындан тышкары, бивальвалар фильтрациянын натыйжасында пеллет кесектеринде органикалык заттарды көп бөлүп чыгарат.
Резервуардын түбүндө органикалык материалдын чоң массасы топтолот. Сууда фотосинтез да көмүр кычкыл газынын сиңиши менен жүрөт жана органикалык заттар пайда болот.
Калың бермет арпа 20-кылымдан бери жоголуп бара жатат.
Экосистемада татаал азык-түлүк чынжыры пайда болот. Фильтраторлордун катышуусу менен көмүртектин өткөрүп берүү чынжырын төмөнкүдөй көрсөтсө болот: атмосферадагы көмүр кычкыл газы → сууда көмүр кычкыл газы → фитопланктон → моллюскалар → пеллеттер → органикалык калдыктар. Моллюскалар - чыпкалоочу заттар көмүртек циклине катышып, тамак-аш чынжырларын өткөрүп беришет.
Мындай мамилелер атмосферада көмүр кычкыл газынын оптималдуу курамын сактоодо маанилүү. Планетанын аба катмарында көмүр кычкыл газынын топтолушу "парник эффектинин" келип чыгышына жана температуранын жогорулашына шарт түзөт. Мындай кесепеттер Жердин климаттык тутумуна коркунуч келтирет. Сууну биологиялык тазалоонун бузулушу планетанын климатынын туруктуулугуна коркунуч келтирет.
Активдүү фильтрлер болгондуктан, тишсиз суу объектилерин биологиялык тазалоого өбөлгө түзөт.
Организм менен айлана-чөйрөнүн ортосундагы байланыш бир караганда бир караганда татаалыраак. Сызыктуу камсыздоо чынжырларынан тышкары, тирүү жандыктар арасында көптөгөн кошумча байланыштар бар. Натыйжада, биосферанын курамдык бөлүктөрүн гана эмес, бүтүндөй организмдердин өз ара аракеттенүүсүн да эске алуу керек.
Тиштери эки жактуу, бирок гермафродит популяциясы да бар.
Кандай болбосун, суунун тазалыгын камсыз кылган организмдер менен функциялардын ортосундагы байланыштын бузулушуна көңүл буруп, суу тутумуна антропогендик таасирдин коркунуч деңгээлин карап чыгып, баалоо керек.
Эгер ката тапсаңыз, тексттин бир бөлүгүн тандап, басыңыз Ctrl + Enter.
