Бөлүмдүн аталышына өтүү: Динозаврлардын түрлөрү
70-жылдардын башында, палеоентомолог А.Г. Шаров (АНСССР Палеонтологиялык институту) Фергана өрөөнүндө (Кыргызстан), Мадиген трактатынын Кеч триас кендеринде, скелеттин алдыңкы бөлүгүндө сойлоочу миниатюралардын сөөгү бар. Катуу чопо плитканын бетинде анын сөөгү калган, сырткы капкактын так издери сакталып калган: узартылган жана бири-бирин каптап турган кабырчыктар алкым аймагында жана ийиндин жана колдун артынан так көрүнүп турат. Сойлоп жүрүүчүлөрдүн астыңкы кабыгы өзгөчө көңүл бурду - алар узун (10-12 см чейин) жана акырында мамык сымал формациялар.
Табылгандыгы жөнүндө жарыяланган маалыматтарда Шаров фоссилдүү жандык деп атаганLongisquama insignis. Анын айтымында, лонгисквама дарактардын үстүндө жашачу жана абада кыймылдай алчу, парашюттардын катарына бир катар жайгаштырылган. Анын айтымында, бул триас сойлоочу канаттууларга байланыштуу архозаврлардын бир бөлүгүнө (сойлоп жүрүүчүлөрдүн субкласы, динозаврлар, крокодилдер жана учкан динозаврлар) кирет. Акыркы тыянак, longisquamдо преборбиталдык форам, куштарга мүнөздүү айрыга окшогон клавикулалар жана илимпоздун ою боюнча, куштардын ата-бабаларынан күткөн нерселерге карама-каршы келбеген тешикчелердин түзүмү болгон.
Кийинчерээк, Longiskwam сейрек чакырылып алынган. 1987-жылы Батыш Европа палеонтологдору тарабынан жарыяланган илимий макала гана байкалды. Бул дорсальды ичегилердин аэродинамикалык формасын жана алардын эки катарлуу жайгашуусун көрсөткөн. Ушунун негизинде, мисалы, заманбап учуучу тыйын чычкандар же ажыдаар кескелдириги жасагандай, лисисквама дарактан даракка чейин пландаштырылган. Ушул учурдан тартып, узак мезгилдердин кооз калыбына келтирилиши көптөгөн илимий илимий басылмаларда жарыялана баштады.
Акыркы жылдары канаттуулардын келип чыгышы маселесин талкуулоонун күчөшүнө байланыштуу лишвамга болгон кызыгуу күч алды. Анын жүрүшүндө, динозаврлардан канаттуулардын келип чыгышы жөнүндөгү гипотезаны жактоочулардын саны көбөйдү, буга Кытайда эрте Бор доорундагы жырткыч динозаврлардын табигый жука жүндөрүнүн калдыктары менен жасалган ачылыштар таасир берди. теринин жабыркашы жана жүндөрү капкагына өтө окшош. Бул жерде алар проблемалуу листискуаны эстешти.
1999-жылы Канзас университетинде (АКШ) ушул макаланын авторлору америкалык палеонтологдор жана зоологдордун тобу (Ж.Рубен, Л. Мартин, А. Федучиа жана башкалар) менен биргеликте заманбап оптиканы, ошондой эле санарип сүрөт тартуу мүмкүнчүлүктөрүн кеңири карап чыгууга аракет кылышкан. лонгисквамдын морфологиялык түзүлүшү. Ушул триас сойлоочуларынын кээ бир динозавр эмес архозаврлардан канаттуулардын келип чыгышына мүмкүндүк берген бир катар беделдүү илимпоздордун пикирин тастыктай алат деп күтүлгөн.
Биргелешкен иш-аракеттердин натыйжасы "Кеч триас Архосаврларынын Куш эмес Түк" аттуу макаласы жарыкка чыкты, анда лонгисваманын астыңкы бөлүгүндө желдеткичтин ичи көңдөй октук өзөгү бар экендиги, анын негизги бөлүгү тарылып жана жумурткаланган. Бул белгилердин бардыгы омуртка чымырчыгынын жүндөр менен окшоштугун көрсөтүп турат, ал тараза менен айырмаланып, теринин суу астындагы аймагында - фолликулярдык папилла түзүлөт. Ошентип, канаттуу сымал структуралар Юра доорунун аягында 150 миллион жыл мурун жашаган эң эски канаттуу Археоптерикстен 75-80 миллион жыл мурун пайда болгон деп жыйынтык чыгарсак болот. Ушул макаланын айрым америкалык авторлорунун оозеки билдирүүлөрүндө, лонгисквама динозаврларга таандык эмес жана канаттуулар экинчисине эч кандай тиешеси жок деп ырасташкан.
Макала кеңири коомчулуктун кызыгуусун жаратты жана ири чет элдик мезгилдүү басылмаларда сын-пикирлердин агымын алды. Эксперттердин ой-пикирлери арбын болду. Алардын айрымдары айтылгандардын бардыгына макул болушса, айрымдары буга таптакыр каршы болушкан. Кээ бирлери Лонгискаманын ылдый жагындагы ичегисинин түзүмдүүлүгүн билишкен, бирок алар бир катар морфологиялык деталдарды чечмелөө менен канааттанган эмес (макаланын авторлору да ушул темада талаш-тартыштарды жаратышкан), ал эми башкалар каршылыгын билдирбестен, канаттуулар менен динозаврлардын ортосундагы туугандык идеясын четке кагууга негиз жок. Көпчүлүк учурларда макалада скелеттин түзүлүшү каралбагандыгы жана longiscwamдын үй-бүлөлүк байланыштары анализделбегендиги таң калыштуу билдирилди, бул көпчүлүк адистер үчүн так эмес. Тилекке каршы, россиялык макаланын авторлорунун позицияларынын нюанстары чет элдик басма сөздө карама-каршылыктардын чегинен чыгып кетти. Макала жарыяланганга чейин, Шаровдун, биздин бардык авторлорубуз сыяктуу, лонгисвамдын системалуу байланышы жана туугандыгы жөнүндө корутунду чыгарганга эч кандай негиз жок.
Классификация
Системалуу позиция толук түшүнүлгөн эмес. Ар кандай булактарда авторлор аны лепидозавр, пролацертилия же топко кирген архосауроморф деп эсептешет Avicephala менен бирге Coelurosauravidae, Drepanosauridae, Protoavis. Айрым авторлор лонгискваманы кичинекей динозавр деп эсептешет.
Палеонтолог А. Г. Шаровдун айтымында, longiscwamды канаттууларга байланыштуу архозаврлардын бир бутагы деп атаган. Ал бул жыйынтыкка фоссилдик калдыктардын түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүн - канаттуулардын кебезиндей, узун устундогу преорбалдык ачылыштын, жакыр сөөктүн жана ичегинин ичегисинин түзүлүшүн изилдөөдөн кийин келген.
Баяндоо
Ийегинин ичегиси узун, узундугу 10-12 см, аягында кеңейип, желдеткич жана көңдөй окту валик менен, базальды бөлүгү тарылып, тоголок болуп саналат. Узун бүктөмдүү тоголок ичегилердин жайгашкан жери жана максаты талаш бойдон калууда. Кайра куруу учурунда тараза адатта арткы жагында жайгашкан. Бирок, алардын кайсы абалда экени белгисиз - горизонталдуу же тигинен, бир-эки катардан туруп, алар жаныбарда жайгашкан. Алардын мобилдик экендиги дагы белгисиз. Адегенде ачуучу Шаров айткан эң көп таралган теория, учактын пландалуусун камсыз кылган "парашют" түрүн түзгөн. Жылуулук өткөрүүнү жөнгө салууда же ушул жаныбарлардын социалдык жүрүм-турумунда тараза колдонсо болот деп божомолдонот. Айрыкча, скептикалык изилдөөчүлөр табылган манжа издери такыр тараза эмес, өсүмдүктөрдүн сыныктары деп эсептешет.
Лонгисквама, кыязы, бак-дарактарда жашап, курт-кумурскалар менен азыктанчу.
Лонгисквама деген ким - Биология
70-жылдардын башында, палеоентомолог А.Г. Шаров (СССР Илимдер академиясынын Палеонтологиялык институту) Фергана өрөөнүндө (Кыргызстан), Мадиген трактатынын кеч триас кендеринде, скелеттин алдыңкы бетинде сойлоочу миниатюралардын сөөгү бар. Катуу чопо плитканын бетинде анын сөөгү калган, сырткы капкактын так издери сакталып калган: узартылган жана бири-бирин каптап турган кабырчыктар алкым аймагында жана ийиндин жана колдун артынан так көрүнүп турат. Сойлоп жүрүүчүлөрдүн астыңкы катмарлары өзгөчө көңүл бурду - алар узун (10–12 см чейин) жана акырында мамык сымал формациялар.
Лонгисквама сүрөтү A.G.дин биринчи сүрөттөмөсүндө келтирилген. Маркин.
Табылгандыгы жөнүндө жарыяланган маалыматтарда Шаров фоссилдүү жандык деп атаган Longisquama insignis (узакка созулган). Анын айтымында, лонгисквама дарактардын үстүндө жашачу жана абада кыймылдай алчу, парашюттардын катарына бир катар жайгаштырылган. Анын айтымында, бул триас сойлоочу канаттууларга тиешелүү архозаврлардын бир бөлүгүнө (сойлоп жүрүүчүлөрдүн субкласы, анын ичинде кодондор, динозаврлар, крокодилдер жана учуучу динозаврлар) таандык. Акыркы тыянак, longisquamдо преборбиталдык форам, куштарга мүнөздүү айрыга окшогон клавикулалар жана илимпоздун ою боюнча, куштардын ата-бабаларынан күткөн нерселерге карама-каршы келбеген тешикчелердин түзүмү болгон.
Кийинчерээк, Longiskwam сейрек чакырылып алынган. 1987-жылы Батыш Европа палеонтологдору тарабынан жарыяланган илимий макала гана байкалды. Бул дорсальды ичегилердин аэродинамикалык формасын жана алардын эки катарлуу жайгашуусун көрсөткөн. Ушунун негизинде, мисалы, заманбап учуучу тыйын чычкандар же ажыдаар кескелдириги жасагандай, лисисквама дарактан даракка чейин пландаштырылган. Ушул учурдан тартып, узак мезгилдердин кооз калыбына келтирилиши көптөгөн илимий илимий басылмаларда жарыялана баштады.
Акыркы жылдары канаттуулардын келип чыгышы маселесин талкуулоонун күчөшүнө байланыштуу лишвамга болгон кызыгуу күч алды. Анын жүрүшүндө, канаттуулардын динозаврлардан келип чыгышы жөнүндөгү гипотезаны жактоочулардын саны көбөйдү, бул өзгөчө Кытайдагы табигый жүндөрдүн калдыктары же теринин түзүлүштөрүнүн жүндөрү менен окшош болгон жыртқыш динозаврлардын алгачкы ачылыштары. Бул жерде алар проблемалуу листискуаны эстешти.
1999-жылы Канзас университетинде (АКШ) ушул макаланын авторлору америкалык палеонтологдор жана зоологдордун тобу (Ж.Рубен, Л. Мартин, А. Федучиа жана башкалар) менен биргеликте заманбап оптиканы, ошондой эле санарип сүрөт тартуу мүмкүнчүлүктөрүн кеңири карап чыгууга аракет кылышкан. лонгисквамдын морфологиялык түзүлүшү. Ушул триас сойлоочу сойлоп жүрүүчүлөр динозавр эмес архозаврлардан канаттуулардын келип чыгышына мүмкүндүк берген бир катар беделдүү илимпоздордун пикирин тастыктай алат деп күтүлгөн.
Биргелешкен иш-аракеттердин натыйжасы "Кеч триас Архосаврынын Куш эмес Түк" деген макаласы жарыяланган, анда лонгисваманын ылдый жагында ичегилердин ичегиси жана көңдөй октук өзөгү бар экендиги далилденген, анын негизги бөлүгү тарылып жана жумурткаланган. Бул белгилердин бардыгы омуртка чымырчыгынын жүндөр менен окшоштугун айгинелейт, ал таразадагыдан айырмаланып, теринин чөгүп турган жеринен - фолликулярдык папилла түзүлөт. Ошентип, канаттуу сымал структуралар Юра доорунун аягында 150 миллион жыл мурун жашаган эң байыркы канаттуу Археоптерикстен 75–80 миллион жыл мурун пайда болгон деп жыйынтык чыгарсак болот. Ушул макаланын айрым америкалык авторлорунун оозеки билдирүүлөрүндө, лонгисквама динозаврларга таандык эмес жана канаттуулар экинчисине эч кандай тиешеси жок деп ырасташкан.
Макала кеңири коомчулуктун кызыгуусун жаратты жана ири чет элдик мезгилдүү басылмаларда сын-пикирлердин агымын алды. Эксперттердин ой-пикирлери арбын болду. Алардын айрымдары айтылгандардын бардыгына макул болушса, айрымдары буга таптакыр каршы болушкан. Кээ бирлери Лонгискаманын ылдый жагындагы ичегисинин түзүмдүүлүгүн билишкен, бирок алар бир катар морфологиялык деталдарды чечмелөө менен канааттанган эмес (макаланын авторлору да ушул темада талаш-тартыштарды жаратышкан), ал эми башкалар каршылыгын билдирбестен, канаттуулар менен динозаврлардын ортосундагы туугандык идеясын четке кагууга негиз жок. Көпчүлүк учурларда макалада скелеттин түзүлүшү каралбагандыгы жана longiscwamдын үй-бүлөлүк байланыштары анализделбегендиги таң калыштуу билдирилди, бул көпчүлүк адистер үчүн так эмес. Тилекке каршы, россиялык макаланын авторлорунун позицияларынын нюанстары чет элдик басма сөздө карама-каршылыктардын чегинен чыгып кетти. Макала "Science" басмасына чыкканга чейин, бардык авторлошторубуз сыяктуу Шаровдун биз менен болгон узак мамилелеринин системалуу байланышы жана туугандыгы жөнүндө тыянак чыгарууга эч кандай негиз жок болчу.
Жакында Россиянын Илимдер академиясынын Палеонтологиялык институтунда моюнчанын омурткаларын жана ийин лонгисквама ичке кошумча диссекциясы жүргүзүлдү. Мындан тышкары, фоссилдүү жаныбарлардын баш сөөгүнүн түзүлүшүнүн кээ бир деталдары жогорку чечим менен жасалган бинокулярдык микроскоптун жардамы менен кылдаттык менен каралды - биз көптөгөн жаракалар менен капталган сыныктын баш сөөгүнүн көп сөөктөрүнүн ортосундагы муундарды аныктоого аракет кылдык. Натыйжада, биринчи сыпаттамада көрсөтүлгөн лонгисквама скелетинин түзүлүшү олуттуу түрдө толуктала тургандыгы белгилүү болду (жаңы маалыматтарды кийинчерээк кененирээк көрсөтүү керек). Азырынча Триас лонгисквамасы динозаврлардын өкүлү деп божомолдоого болот. Ушундай гипотезаны басма сөздө америкалык палеонтолог Ж. Ольшевский айткан.
Бул посттун авторлору менен узун вискваманын сырткы көрүнүшүн калыбына келтирүү.
1. Шаров А.Г. // Палеонтол. журнал 1970.? 1. S.127-130.
2. Хатболд Х., Баффета Э. // C. R. Acad. Sci. Париж 1987. V. 305. P.65-70.
3. Джонс. T. et al. // Илим. 2000. V.288. ? 5474. P.2202-2205.
4. Ольшевский Ж. // Континент боюнча динозавр түрлөрүнүн аннотацияланган текшерүү тизмеси. Сан-Диего, 2000-жыл.
70-жылдардын башында, палеоентомолог А.Г. Шаров (СССР Илимдер академиясынын Палеонтологиялык институту) Фергана өрөөнүнүн (Кыргызстан) аймагында, Мадиген трактатынын Кеч триас кендеринде, скелеттин алдыңкы бөлүгүн миниатюралык сойлоочунун баш сөөгү менен ачкан.
Табылган окуя
1960-жылдардын аягында, СССР Илимдер академиясынын Палеонтологиялык институтунун экспедициясы бир нече жыл бою Түркстан тоо кыркаларында палеонтологиялык казууларды жүргүзүшкөн. Экспедициянын жерлеринин бири болуп азыркы Фергана өрөөнүндөгү Фладиалдык рельефтик формалар менен көрсөтүлгөн Мадиген (Мадиген сюитасы). Бул жерде деңиз деңгээлинен миң метр бийиктикте, тоо этектери менен курчалган Жяайлучо бассейни жайгашкан. Бассейндин түндүк тарабы калыңдыгы 500 мге жеткен катмарлуу саздардан жана кумдуу таштардан турат. Алар бул жерде триас мезгилинде болжол менен 230 миллион жыл мурун аккан байыркы дарыянын чөкмө тектери. Жеңил чопо катмарында экспедиция көптөгөн өсүмдүктөрдүн фоссилдерин (негизинен макрофиттер - ири көп клеткалуу балырлар), курт-кумурскалар, рак сымалдар, моллюскалар жана сөөктүү балыктар (анын ичинде эки дем алуу менен) жана кичинекей сойлоочулардын майда фоссилдери (мисалы, Шаровипертериктер) азыраак кездешет.
1969-жылы ушул чопо топурактарында казылып алынган курт-кумурскалар чогултулуп жатканда, советтик палеонтолог Александр Шаров (1922-1973) кокустан кичинекей сойлоочунун скелетин таап, анын денесинин жана буттарынын капкактуу издери сакталып калган. Баш сөөктөрү сынганына жана сынганына карабастан, сөөктүн түзүлүшүнүн майда-чүйдөсүн фоссилдерден бөлүп алууга болот.
Жалпы аталышы латын сөздөрүнөн келип чыккан. longus (узун) жана лат. сквама (тараза), эпитет инсигнис түрү "өзгөчө" дегенди билдирет. Түрдүн ачуучусу Александр Шаров жаныбардын атын которгон адаттан тыш longhaire .
Калдыктары
Холотип: PIN 2584/4. Бул бүтпөгөн скелет жана интегументтин изи. Кыргыз ССРи, Ош облусу, Лейлек району (түрдүн баштапкы сүрөттөмөсүндө, аймак Ляйлакский деп аталат. Учурда район 1999-жылы Оштон бөлүнүп, Баткен облусунун курамына кирет), Мадиген трассасы, Жайлучо конушу. Башында, табылга Төмөнкү Триас, Мадиген формациясы, жогорку катмар деп аталган. Учурда фоссилдер Триас мезгилинин ортоңку бөлүгүндөгү Ладин деңгээлинен алынган. Фоссил скелеттин алдыңкы бети жана баш сөөгү жана узун жана бири-бирин кайчылаштырган кабыкчасы бар.
Холотиптен тышкары, ошол эле жерде, ошол эле экспедицияда бир жана топтогон омуртка тиркемелеринин өзүнчө издери табылган - ПИН 2584/5 - 2584/7, 2584/9 паратиптери. ПИН 2584/9 үлгүсүнө бири-биринин жанында жайгашкан алты катуу тиркеменин манжа издери, ПИН 2584/6 - эки узун ийилген эки тиркеменин манжа издери, PIN 2585/5 жана 2585/7 - бир гана тиркеменин манжа изи. Учурда фоссилдер Москвадагы Россия Илимдер академиясынын Палеонтологиялык институтунун коллекциясында жана Палеонтологиялык музейде көргөзмөгө коюлган. Орлова Ю.
2007-жылы Фрайберг тоо-кен академиясынын экспедициясы Мадиген трактында дагы үч манжанын изи табылган - FG 596 / V / 1, FG 596 / V / 2, FG 596 / V / 3. FG 596 / V / 1 үлгүсү - бул узундугу 28,9 см болгон узундугу сакталып калган тиркеменин бирден-бир мисалы, ал башка белгилүү фрагменттердин көлөмүнөн ашып кетет.
Талаштуу белгилердин интерпретациясы
Сөөктүн начар сакталышы фоссилдин деталдуу остеологиялык анализин кыйындатат, бул ар кандай изилдөөчүлөр тарабынан бир катар белгилерди чечмелөөдө айырмачылыктарга алып келет. Түрдүн баштапкы сыпаттамасында Шаров листисваманын баш сөөгүндө (ошондой эле динозаврларда жана крокодилдерде байкалган) архозаврлардын белгилүү бир өзгөчөлүгүнүн - преборбиталдык терезе (antorbital fenestrae), орбита менен мурундун ортосунда жайгашкан баш сөөгүндө атайын ачылыш бар экендигин белгиледи. Бул терезе, өз кезегинде, төмөн карай турган үч тешиктен турат. Бирок анын Longiskwama ичинде экендигин тастыктоо фоссилге зыян келтирүү менен татаалдашат. Борбор (2003) Шаровдун преорбиталдык терезе үчүн кабыл алган түзүлүшү чындыгында баш сөөгүнүн сыныктары менен түзүлгөн деген жыйынтыкка келген. Бул тыянакты Прум да колдоду. Питерс (2000) жана Ларри Мартин (2004) мындай тыянактарга макул эмес жана преборбиталдыктан тышкары, лонгисквамдын баш сөөгүндө макиллярдык жана мандибулярдык терезелер болгон деп эсептешет. Анын сыңарындай, баштапкы мандибулярдык терезе баштапкы сүрөттөмөдө пайда болду, бирок кийинчерээк авторлор, анын ичинде Петерс, Мартин жана Сентер, бул деталь анатомиялык эмес, баш сөөгүнүн холотип жаракаттары менен байланышкан деген пикирде. Шаров тарабынан тиш тутумунун түрүн акродонтал деп аташкан - тиштер жаактын жогорку четинде түз кыймылдап тургандыгы менен мүнөздөлгөн. Ларри Мартин муну текодонт түрү деп эсептейт, анын тегерегинде периодонт түшүнүгү менен бириккен тиш тамырлары пайда болот. Кийинчерээк 2008-жылы чыккан макалада Мартин төмөнкү жаактын астыңкы жаагы фоссилдүү плиткалардын ортосунда бөлүнүп чыкканын жана Шаров тиштери кеңейген негизи бар тиштерди тааж тиштери деп түшүндүргөн. Кандай болбосун, тамырлар текодонт тибиндеги тиш системасы үчүн өтө кыска болмок, бирок алар суб-текодонт түрүндө болушу мүмкүн, бирок тиштер тайыз альвеолдо жайгашкан жана бир гана жээкте жайгашкан. Баш сөөгүнүн орбита артында бир кыйла кеңейип, арткы бөлүгүн Шаров эки туберкулез болгон деп сыпаттаган жана Питерс жана Борбор тарабынан париеталдык герб катары чечмеленген. Ларри Мартиндин айтымында, бул баш сөөгүнүн төбөсүнүн бир бөлүгү гана болуп, ал жарылып кеткен. Шаровдун сөөктөрүн куурулган деп сыпатташкан, бирок алардын ортосундагы тешик сүрөттөлгөн. Центр менен Мартин алардын бөйрөккө бөлүнүп, тимус пайда болушуна макул. Питерс, алар жөн эле бири-бирине окшош фоссилдерге ээ, жана Анвин менен Бентон биригип өсүшпөйт деп ишенишет.
Омуртка тиркемелери жана аларды чечмелөө
Жаныбардын арткы тарабында өзгөчө бир форма бар (кээ бир авторлор хоккей таякчасынын формасы деп сүрөттөгөн). Шаров өзү аларды өзгөртүлгөн тараза деп сыпаттады. Холотипте татаал түзүлүш менен мүнөздөлгөн жети жүлүн бар. Алардын узундугу холотипте 10-12 смге чейин өзгөрүп турат, ал баш менен дененин узундугунан эки эседен үч эсе узун, FG 596 / V / 1 паратипинде 28,9 см чейин. Алардын ар бири алдыңкы четине жана аягында арткы жана ортоңку бойлорго туташкан эки узун "тараза" аркылуу түзүлгөн. Тиркемелердин учтары кеңейип, бир аз артка бүгүлгөн.
Базанын түбүнөн дистальдык кеңейүү башталганга чейинки ар бир "масштаб" үч жолго бөлүнөт, алардын арткысы акырындык менен тарыйт жана кесилет. Ортоңку тилкеси бир аз томпок, мончок түрүндөгү ыйлаакчаларга ээ, алар куштардын жүндөрүнүн борборундагы сүйүктүү жарылууга окшош. Бул шишиктер арткы тилкеси токулган жерге чейин бар жана өсүп жаткан кабырчыкты азыктандырган папилла кератинизацияланган калдыктары.
Ар кандай илимпоздордун дорсальды жабыркашын өзгөрүлгөн тараза же "куш эмес" жүндөрү сакталган сакал-мурут деп эсептешет.
Айрыкча, скептикалык палеонтологдор бул түзүлүштөр узун түндүктүн денесинин бөлүгү эмес, сойлоочулар менен кошо сакталып калган жана туура эмес чечмеленген өсүмдүктөрдүн фрагменттери деп эсептешкен. Бучвиц жана Вогт өз эмгектеринде Longisquama кабыгындагы жалбырактар өсүмдүктөр бойдон калбайт деген тыянакка келишет, анткени алардын бардыгы, PIN 2584/4 холотип типиндеги экинчисинен тышкары, үзгүлтүксүз кайталанып турган жана көмүртек пленкасы түрүндө сакталбаган кадимки жол. Мадиген сюитасындагы өсүмдүктөрдү сактоо. Лигенцваманын чөптөрүнө окшош Мадигендеги жалгыз өсүмдүк - бул даракка окшогон өрүк Mesenteriophyllum kotschnevii (үй-бүлөлүк Плеуралдар). Анын жалбырактарынын бетинде көлөкө бүктөмдөр бар. Эң чоң жалбырактар узундугу 14 см жана туурасы 2,5 см жетет. Бир гана ортоңку тамыр кеңдиги 3-5 мм жетет. Жалбырактын учтары өзгөрүлмө контур менен мүнөздөлөт, көбүнчө толкундуу жана бир аз ийилген жерлерде. Айрым белгилүү үлгүлөр ортоңку венага перпендикуляр болуп, бири-биринен 1 мм аралыкта жана дээрлик ортоңку венага жеткен туруктуу, тең бөлүштүрүлгөн бүктөргө ээ. Бирок жалбырактар M. kotschnevii айырмаланган форма хоккей таяк жок.
1999-жылы Канзас университетинде (АКШ) америкалык палеонтологдор жана зоологдордун бир тобу (Дж. Рубен, Ларри Мартин, Алан Федучиа ж.б.) орус палеонтологдору Э.Н. Курочкин жана В. Алифанов менен биргеликте ошол кездеги заманбап оптиканы колдонушкан жана ошондой эле санарип сүрөт тартуу мүмкүнчүлүктөрү, longiscwamдын морфологиялык түзүлүшүн изилдөөгө аракет жасады. Изилдөөнүн авторлору сойлоп жүрүүчүлөр динозавр эмес архозаврлардан канаттуулардын келип чыккандыгы жөнүндөгү гипотезаны тастыкташы мүмкүн деп божомолдошкон. Иштин натыйжасы болуп, авторлордун айтымында, longiscwamдын ылдый жагында ичи көңдөйчөлөрүндө желдеткич жана көңдөй октук өзөк бар, анын негизги бөлүгү тарылып жана жумуру болгон. Ошентип, алардын пикири боюнча, бул белгилер жүндүн тешикчесинин окшоштугун көрсөттү, алардын пайда болушу таразалардан айырмаланып, теринин чумкутулган жеринен - фолликулярдык папилла менен келип чыгат.
Канаттардын өнүгүүсү боюнча эксперт Ричард Проом, ошондой эле Рейс жана Зюс, бул түзүлүштөрдү жүндөрдөн анатомиялык жактан такыр башкача деп баалашат жана аларды лентага окшогон тараза деп эсептешет.
Лонгисквама тиркемелери бир нече анатомиялык өзгөчөлүктөргө ээ, алар узун сойлоочу масштабдарда жана канаттуулардын жүндөрүнө жана алардын өнүгүү стадияларына окшош: бир негизги морфологиялык өткөөл менен проксималдык-дистальдык дифференциация, ар кандай ички жана тышкы түзүлүштөр, көлөмдүү камералары бар татаал ички түзүлүш жана тармактуу кадр. дистальдык бөлүм, проксималдык бөлүктүн узундугуна жана туурасына катышы 50% га чейин (үлгү FG 596 / V / 1). Ошентип, Фогт түкчөлөрдүн келип чыгуу жана өнүгүшү жөнүндө заманбап идеяларга окшоштук менен бөйрөктүн өнүгүшүнүн өзгөчөлүктөрүн чечмелеп берген: алардын өсүшү бир жактуу болгон, клеткалардын жайылуу зонасы так аныкталган. Лонгисвамдын жалбырактары көп катмарлуу эпидермалдык микробдордон келип чыккан, алардын дифференциациясы алардын татаал түзүлүшүн аныктаган. Дистальдан проксималдык аянтка өтүү өнүгүүнүн жеке фазаларынын ырааттуулугун, ички жүндөн жүндөн өтүшүнө окшош. Мындан тышкары, бир катар изилдөөчүлөр тарабынан сүрөттөлгөн проксималдык бөлүктүн терең бекитилгендиги жана түтүкчөлөрдүн табияты цилиндрдик эпидермалык инвагинациядан, башкача айтканда, фолликуладан чыккан тиркемелердин өнүгүшүн көрсөтүшү мүмкүн. Ошентип, бул өсүп-өнүгүүлөр заманбап игуаналардын ылдый жагына окшош бир түзүлүшкө ээ.
Айрым изилдөөчүлөр, лонгисвамдын өсүшү морфологиялык жактан түзүмдүн таякчасындагы үч тырмактуу жүндөргө окшош экендигин айтышат (көлөкө проекциядагы сүйрү) Praeornis sharoviазыркы Казакстандын аймагында Орто жана Кеч юра мезгилинин бурулушунда жашаган.
Азыркы түктүн морфогенезинде өсүү зонасын теринин апикальдык учунан фолликуланын каптал тарабына жылдыруу, бир нече сабак клеткасынын локалдашуусу, клеткалардын өсүшү менен гана эмес (рептилиялар сыяктуу) эмес, апоптоз менен - өзгөчө процесстер жүрүп жаткандыгын белгилей кетүү керек. программаланган клеткалык плиталардын чет-жак бөлүктөрүнүн өлүп калуу процесси
Узун бүктөмдүү ичегис ичегилердин максаты жана жайгашкан жери карама-каршылыктуу бойдон калууда, анткени алар кайсы абалда - горизонталдуу же тигинен, бир же эки катардан - жаныбарда жайгашкандыгы белгисиз. Алардын мобилдик экендиги дагы белгисиз. Азыркы учурда эң кеңири таралган теорияны алгач ачкыч Шаров билдирип, кийин башка изилдөөчүлөр кабыл алып, ылайыкташтырышкан. Анын айтымында, омуртканын өсүшү аэродинамикалык функцияга ээ болгон жана жаныбарлар пассивдүү учуу үчүн колдонулган. Анын айтымында, дененин эки тарабында же арткы катарында отуруп, сойлоп жүрүүчүлөргө учууну пландаштырууга мүмкүндүк берген парашют сыяктуу иштешкен. Шаровдун бул гипотезасы Лонгискувада жана канаттууларда окшош анатомиялык өзгөчөлүктөрдүн болушун шарттады: ал сүрөттөгөн преорбиталдык терезе жана эриген жака сөөктөр - бул куштардын болжолдуу ата-бабаларынан күтүлгөн белгилер.
1987-жылы Хартмут Хобольд жана Эрик Баффета (Haubold & Buffetaut) адаттан тыш процесстер "бүктөм канаттарын" түзүп, лисисвамдын денесинин эки тарабында жуп болуп, кыймылдуу болгон жана жаныбарлар учуп жүргөн чөөлөр кескелдириктерине окшоп пассивдүү пландаштырууга мүмкүнчүлүк берген (Dracoфоссилдүү cuneosaurus Xianglong zhaoi , Mecistotrachelos apeoros жана coelurosaurus.
2010-жылдардын башында, Джонс жана кесиптештери өсүмдүктөрдүн дененин капталдарында эмес, арткы жагында жайгашкандыгын аныкташкан, бирок бир жылдан кийин аларды жуптарга анатомиялык жактан окшош жана жүндөрүнө окшогон абалда жайгашкан эки жупташкан түзүм катары чечмелешкен. куштардагы птериллий.
Анвин менен Бентондун ою боюнча, өсүү жаныбардын арткы жагында чоңдугунан баштап куйругуна чейин кичирээк болуп, дененин ортоңку сызыгында жайгашкан жалгыз бойдон салынган.
Айрым изилдөөчүлөрдүн айтымында, ичеги-карындын учушу учууга байланыштуу кандайдыр бир жол менен болгон деп божомолдошот. Алардын катарына Вогт жана бир нече себептерден улам бул гипотезаны четке каккан кесиптештер кирет. Ошентип, холотипте бир гана белгилүү бир катар тиркемелер бар, алардын өлүмдөн кийинки бүгүлүшү же экинчи катарынан айрылышы жөнүндө маалымат жок. Мындан тышкары, коелурозаурус, сферикалык диптерикс, кунеозавр сыяктуу сойлоочулардын планын түзүүдө, канаттуу мембраналары денеге жакын жайгашкан жана колдору, чыныгы же жалган кабыргалары менен бекемделген. Лонгисвама болгон учурда, эгерде учуштар эки катарга турса, учуп баратканда, процесстердин дистальдык бөлүгүндө гана үзгүлтүксүз аэродинамикалык профиль түзүлүп, алардын кеңейтилген бөлүктөрү бири-бирине жарым-жартылай төп келиши мүмкүн. Массанын борборунан алыс көтөрүлгөн көтөрүү күчүнүн көбөйүшү менен процесстердин базасындагы стресстин таасири структуралык бузулуу коркунучун эң жогорку деңгээлге көтөрөт (Хоболд жана Буфетонун реконструкциясы сунуш кылган дене менен кыймылдуу артикуляция болгон учурда).
Айрым окумуштуулардын айтымында, тараза жылуулукту же жаныбарлардын коомдук жүрүм-турумун жөнгө салуу үчүн колдонулушу мүмкүн. Ошентип, Фогт жана кесиптештеринин айтымында, лонгисквама, анын артындагы бир катар тиркемелери бар, аларды желдеткич сыяктуу сагитталдык тегиздикке көтөрүп, бүктөп алса болот, мисалы, коргоо мимикасы же жупташуу мезгилинде аялдарды тартуу жана башка эркек балдарды коркутуу максатында (азыркыга окшош) демек, ачык түстүү кекиртектин капчыгын көбөйтүп, бүктөп, бир нече кескелдириктин эркек балдары келет). Болгондо да, көбүнчө, жабыркактар бүктөлгөн горизонталдуу абалда жайгашкан жана алардын кыймылы терең жайгашкан фолликулага туташкан бойлуу булчуңдар тутуму менен камсыз кылынышы керек эле.
Paleobiology
Лонгисквама, кыязы, арбореал (негизинен арборалык) түр болчу. Шаровдун айтымында, салыштырмалуу кыска далы жана билек узун колу менен бирге, жана эритилген клавикулалар маңдай муундарынын башына түшкөн чоң жүктөрдү көрсөтөт. Айрым изилдөөчүлөр учууну пландаштыруу үчүн омуртка жабыркагын колдонуу идеясын четке кагышат, узун босгоманын дарактардын жашоосунан күмөн санашат. Алар өз позициясын сойлоп жүрүүчүлөрдүн арткы жана куйруктары сакталбагандыгына негиздеп, алардын позициясы белгисиз бойдон калууда.
Ал бир эле түрдөгү кичинекей конустук тиштер менен курт-кумурскаларды жеген.
Paleoecology
Лонгискваманын калдыктары Триас мезгилинен башталган Мадиген трактында табылган. Медиген суу ташкыны мезгилинде минералдашкан көлдөр, аксакалдар жана эфемералдык суу сактагычтары менен агып өткөн дарыянын суусу. Климаты мезгилдүү кургак. Көлдөр аз натыйжалуу болгон, суудагы кычкылтектин аз концентрациясы болгон, ошондуктан алардын түбүндө белгилүү шарттар түзүлүп, өлгөн организмдердин тез ыдырашына жол бербеген. Көпчүлүк жерлерде бакалаврлар аркылуу суу фаунасы сейрек кездешет (балыктардан, остракоддордон, декаподдук шаяндардан, бивалвалардан жана брёзояндардан башка). Дем алуу органдарынын эң көп кездешкендери убактылуу көлчүктөр менен тайыз көлмөлөрдө жашаган жалбырактуу рактуу суулар. Мадигендин өзгөчөлүгү, жээктеги тайыз сууларда ар кандай омурткасыздар жашаган калкып жүрүүчү "килемчелердин" түрү болгон калкып жүрүүчү боорлордун болушу болду. Мадигендеги акулалар тиштеринин көп сандаган табылгаларына таянып, чоңдордун акулалары терең көлдөрдөн (же башка көлмөлөрдөн) чоң көлдүн же анын дарыясынын тайыз сууларында укташ үчүн сүзүп жөнөшкөн деген божомол бар. Бул жерде алар жумурткаларын суу өсүмдүктөрүнө байлашты. Жаңыдан пайда болуп келе жаткан акулалар бир нече убакыт бою жээкте жашап, моллюскаларды жана башка кичинекей жемиштерди жешкен. Бош жумуртка капсулаларын жууп, резервуардын өндүрүмдүүлүгү төмөн зоналарына көмүштү.
Мадигенден белгилүү болгон жер үстүндөгү омурткалуу адамдардын арасында цинодонттарды белгилөөгө болот Madysaurus sharovi сойлоп жүрүүчү сойлоочулардын буйругу менен Prolacertiformes - sharovyperteriksa (Sharovipteryx) .
Систематика жана филогенез
Системалуу позиция толук тактала элек.
Александр Григорьевич Шаров өзү ошол кездеги систематика боюнча түрдү эки жарым-жартылай сакталган убактылуу терезелерге, ошондой эле кичинекей преборбиталдык терезеге жана төмөнкү жаактын арткы терезесине негизделген псевдосучия отрядынын (Псевдосучия) өкүлү катары сүрөттөгөн. Азыркы учурда, псевдосухийлер архозаврлардын эң негизги эки кызынын казынасынын бири наамында эсептелет. Биринчи сыпаттамада Шаров лонгисквама канаттуулар келип чыккан псевдосухтарга (ошол кездеги) жакыныраак болгонун белгиледи. Ошентип, ал longiscwamды канаттууларга байланышкан архозаврлардын бир бутагы деп атады. Ал бул жыйынтыкка фоссил калдыктарынын структуралык өзгөчөлүктөрүн - преорбиталдык терезенин бар экендигин изилдегенден кийин келген (antorbital fenestrae), мандибулярдуу терезе, сай сөөктөрү канаттуулардын тимусуна окшошуп, жана анын ою боюнча, куштардын ата-бабаларынан күтүлгөндөй карама-каршы келбеген, ичегинин ичегисинин түзүлүшү (ошол кезде кабыл алынган).
2001-жылы Ричард Прам жана Терри Джонс ж.б.у.с. өз эмгектеринде баштын сөөгүнүн орбитасынын алдында жайгашкан прорбитал форамендин негизинде архисаврларга longiscuva берүүнү колдошкон. Алардын ою боюнча, дененин жана чымчыктын жүндөрүнүн түзүлүшүндөгү кокустуктар, ошондой эле жака сөөктөр менен айрылар архосаврлардын арасында longiscva менен канаттуулардын ортосунда байланыш бар экендигин көрсөтүп турат.
Акыркы мезгилде изилдөөчүлөрдүн көпчүлүгү системалуу позиция жөнүндө корутунду жасоодо этият болушат жана түрдү диапсиддин өкүлү катары көрсөтүшөт.
Айрыкча, түрдүн системалык абалы жөнүндөгү маселени чечүү кыйын, себеби холотит начар сүрөттөлүштөр менен кыскача гана сүрөттөлүштү алган жана остеологиялык жактан сүрөттөлгөн эмес. Питерс 2000-жылы холотипти кайрадан сүрөттөп, кырдаалды оңдоого аракет кылган. Бирок, сүрөттөлгөн айрым өзгөчөлүктөр карама-каршы келет. Борбор жана Питерс филогенетикалык анализге таксон киргизген жалгыз автор болгон.
Дэвид Питерс боюнча Лонгисвамдын болжолдонгон системалуу позициясы:
| |||||||||||||||||
Characiopoda |
|